顧問團隊
ADVISORY TEAM
高博士是一名毒理學家,畢業於北卡羅來納州立大學。隨後,他在美國國立衛生研究院、康乃爾大學、拜耳、American Cyanamid 和惠氏公司擔任過各種研究職位。在 2020 年退休之前,他曾擔任強生旗下楊森製藥公司的科學總監和臨床前開發負責人近二十年。 高博士也是台美生技協會(TAAB)的前任會長,也是台灣多家政府機構和私人製藥公司的顧問。
Hsiu Ming Saunders博士為美國密西根大學藥物動力學及藥物毒理學雙醫學博士,她現為美國專利律師並曾任美國專利審查官並專精於藥物專利生命週期管理、專利檢索與布局,有多年生物技術、製藥和奈米技術領域的美國專利申請經驗。
余博士畢業於國立臺灣大學的博士學位並取得藥物化學博士學位。具有10年以上業界新藥開發經驗,專精於小分子藥物設計合成以及專利佈局。在加入太溪新藥前,曾任職於安基生技新藥公司,擔任HDAC6抑制劑相關專案開發藥物設計及專案Group Leader,並有多篇國際期刊及專利發表。目前,余博士任職於國立台灣大學藥學系。
Jagtap 博士畢業於國立臺灣大學的博士學位並取得藥物化學博士學位。具有10年以上業界新藥開發經驗,專精於小分子新藥設計、CMC法規、製劑以及分析方法開發。目前,Jagtap 博士在明尼蘇達大學藥學院藥物設計中心擔任博士後研究員。
Lisa Kang 為資深臨床開發管理專家,於全球生技製藥產業具備逾 25 年經驗,曾任職於葛蘭素史克(GSK)、輝瑞(Pfizer)、禮來(Eli Lilly)及諾華(Novartis)等國際藥廠。Lisa 具生物統計學專業訓練背景,並擁有完整臨床開發領導經驗,曾帶領多項藥物開發計畫自臨床試驗申請前階段(Pre-IND)推進至第三期臨床試驗準備階段,涵蓋腫瘤、中樞神經系統、罕見疾病、免疫學及神經科學等治療領域。
Lisa 專長於整合臨床開發策略、生物統計、臨床營運、法規策略及投資人溝通,協助建立精實高效且重視執行力的開發組織,加速藥物開發進程。她亦擅長將複雜的臨床與法規策略轉化為清晰且具商業價值的溝通內容,支援企業於融資、盡職調查及策略決策過程中的關鍵需求。